Tumorzellen ohne Marker erkennen
Einzelne Krebszellen l?sen sich vom Tumor und verteilen sich über den Blutstrom im K?rper. Eine Früherkennung dieser zirkulierenden Zellen kann ?rzten helfen, rechtzeitig einzugreifen und das Risiko einer Streuung des Krebses zu reduzieren. Stavros Stavrakis pr?sentiert eine vielversprechende Diagnostikmethode.
Stavros, warum ist es schwierig, zirkulierende Tumorzellen aufzuspüren?
Es ist das Problem der Nadel im Heuhaufen. Die Tumorzellen verbreiten sich über den Blutstrom. Eine typische Konzentration ist eine Tumorzelle in einem Milliliter Blut – daneben gibt es aber auch noch 100 Millionen rote Blutk?rperchen, eine Million weisse Blutk?rperchen und weitere Komponenten, die eine Messung verschleiern. Um die Tumorzellen zu detektieren, müssen wir entweder die Probe reinigen oder mit ultraschnellem Durchsatz arbeiten - oder beides.
Du l?st das Problem mit einem neuen, mikrofluidischen Bauteil. Kannst Du uns mehr über Deine Herangehensweise verraten?
Mikrofluidische Bauteille werden oft als Labor-auf-Chip Technologie bezeichnet. Alles ist miniaturisiert. Die flüssigen Proben werden durch mikroskopisch kleine Kapillare geleitet, die nach Bedarf funktionalisiert werden. Vorteilhaft ist das kleine Probenvolumen, welches gebraucht wird, um die Chips zu füllen.
Wir haben ein mikrofluidisches Bauteil zum Patent angemeldet, welches die Gr?sse und Deformierbarkeit von Zellen misst. Krebszellen lassen sich n?mlich an ihrer Deformierbarkeit erkennen. Die Zellwand ist weniger steif als bei gesunden Zellen. Das bedeutet, dass die Krebszellen sich unter Druck st?rker verformen.
Wie misst Du die Deformierbarkeit mit Deinem mikrofluidischen Bauteil?
Wir lassen die Zellen einen mikrofluidischen Kanal passieren, der sich bis auf 15 Mikrometer verengt. In dem verengten Kanalsegment beschleunigt sich der Flüssigkeitsfluss und die Zellen werden in Flussrichtung gestreckt. Es zeigt sich ein charakteristisches Verh?ltnis von Gr?sse zu Deformation abh?ngig vom Zelltypus. Wir identifizieren die Krebszellen anhand dieses Verh?ltnisses. Eine zus?tzliche Markierung der Krebszellen, wie zum Beispiel durch einen Fluoreszenzmarker, ist nicht notwendig.
Und das Geheimnis des ultraschnellen Durchsatzes?
Grunds?tzlich reduzieren wir die Reibung, vermeiden Verstopfung und parallelisieren den Prozess. Auf diese Art messen wir 100'000 Zellen pro Sekunde, was zwei Gr?ssenordnungen schneller ist als der aktuelle Stand der Technik. Mit diesem schnellen Durchsatz k?nnen wir die seltenen Ereignisse wie zirkulierende Krebszellen detektieren.
Wann wird Eure Technologie den Kliniken zur Verfügung stehen?
Wir haben bereits eine Zusammenarbeit mit dem Universit?tsspital Zürich aufgegleist, welche in eine ?hnliche Richtung geht. Hier optimieren wir unser Bauteil für die Messung von B-Zellen. Das ist eine Unterkategorie der weissen Blutk?rperchen. Es geht um die Diagnose von chronisch lymphatischer Leuk?mie.
Kontakt/Links:
https://www.demellogroup.ethz.ch/
Weitere Ver?ffentlichungen der Gruppe "Enzyme engineering for industry": /en/industry/industry/news/data/2021/06/enzyme-engineering-for-industry.html
"Applying the butterfly principle": /en/news-and-events/eth-news/news/2022/02/applying-the-butterfly-principle.html
Sind Sie interessiert an weiteren spannenden "News for Industry" Storys?
Abonnieren Sie unseren Newsletter
externe Seite Folgen Sie uns auf LinkedIn
Suchen Sie Forschungspartner an der ETH Zürich?
Kontaktieren Sie ETH Industry Relations